A partir de este martes, la vacuna ya no puede utilizarse en la Unión Europea, luego de que el propio laboratorio retirara la autorización de comercialización.

AstraZeneca alegó que su retiro se debe a la falta de demanda y al excedente de vacunas disponibles en estos momentos en el mercado.

“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, se señala en la nota.

Sin embargo, de acuerdo con The Telegraph, en los próximos meses se presentarán solicitudes similares en el Reino Unido y en otros países que habían aprobado la vacuna para retirarla del mercado.

Vaxzevria ha sido objeto de un intenso escrutinio en los últimos meses debido a un efecto secundario muy poco frecuente, que provoca coágulos sanguíneos y un bajo recuento de plaquetas. AstraZeneca admitió en documentos judiciales presentados ante el Tribunal Superior en febrero que la vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS”, las siglas del Síndrome de Trombosis con Trombocitopenia.

El STT se ha relacionado con al menos 81 muertos en el Reino Unido, así como con cientos de lesiones graves. Más de 50 presuntas víctimas y familiares demandaron a AstraZeneca. El caso está en la Corte.

Médicos insisten en que las ventajas de la vacuna superan las desventajas y que la cantidad de personas afectadas por trombosis es mínima y que AstraZeneca lo reconoció desde antes de la demanda, cuando empezaron a surgir los casos.

En el comunicado para explicar la retirada del biológico de Europa, la farmacéutica aseguró que la decisión de retirar la vacuna no está relacionada con el proceso judicial ni con la relación con casos de trombosis.

“Estamos increíblemente orgullosos del papel que ha desempeñado Vaxzevria en el fin de la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso se salvaron más de 6.5 millones de vidas y se suministraron más de tres mil millones de dosis en todo el mundo”, señaló.

“Como desde entonces se han desarrollado múltiples variantes de la vacuna Covid-19, hay un excedente de vacunas actualizadas disponibles. Esto ha provocado un descenso de la demanda de Vaxzevria, que ya no se fabrica ni se suministra. Por lo tanto, AstraZeneca ha tomado la decisión de iniciar la retirada de las autorizaciones de comercialización de Vaxzevria en Europa. Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y contribución significativa a la pandemia de Covid-19.”