Alertan sobre posible vínculo del la vacuna de Johnson con el síndrome de Guillain-Barré
Vivo Noticias
@VivoNoticiasMx
WASHINGTON, EU.- Estados Unidos ha alertado sobre el
posible vínculo de la vacuna de Johnson & Johnson con el síndrome de
Guillain-Barré Estados Unidos avisó este lunes de un posible
vínculo entre la vacuna contra COVID-19 de Janssen, filial de la
multinacional estadounidense Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré,
en el que el sistema inmune ataca los nervios. El aviso fue emitido por la Administración de
Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia gubernamental que se encarga de
aprobar el uso de nuevos fármacos, vacunas y otros productos relacionados con
la salud pública. La decisión llega después de que se detectaran 100 posibles
casos del síndrome entre los 12.8 millones de personas que han recibido la
vacuna de Janssen en Estados Unidos, es decir, que afectó al 0.0007 % del
total. Según la FDA, el 95% de los casos fueron serios y los
pacientes tuvieron que ser hospitalizados. Uno de ellos falleció. La FDA ha actualizado en su página web los materiales
informativos de la vacuna Janssen para pacientes y médicos, e incluyó que
existe una “relación” entre ese tipo de suero y el riesgo de padecer el
síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, apuntó que los datos son “insuficientes para
establecer una relación casual”, es decir, que la vacuna sea la responsable
directa del desarrollo del síntoma. También insistió en que los beneficios de recibir la vacuna
contra la covid-19 son mayores que los riesgos. Además, la FDA detalla que los afectados desarrollaron
síntomas en un plazo máximo de 42 días tras haber sido inmunizados. Por su parte, en un comunicado, Johnson & Johnson dijo
que ha mantenido conversaciones con la FDA sobre ese efecto adverso y recordó
que la posibilidad de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré es muy baja,
tal y como muestran los datos de las autoridades sanitarias. No existen datos que muestren un patrón similar entre
quienes recibieron la vacuna contra la covid-19 de Moderna o Pfizer, que solo
en Estados Unidos han administrado ya más de 321 millones de dosis. La vacuna de Janssen, que consta de una sola dosis, ya
sufrió un contratiempo en abril cuando las autoridades estadounidenses
interrumpieron su distribución después de que se detectaran seis casos de
trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años que habían recibido la vacuna,
de las que una falleció. Con información de López-Dóriga Digital
